【美國(guó)FDA將審查全美首款非處方避孕藥 或于10個(gè)月內(nèi)決定是否批準(zhǔn)】據(jù)華爾街日?qǐng)?bào)消息，一家法國(guó)制藥公司請(qǐng)求美國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)非處方避孕藥，該公司稱這將是美國(guó)首款非處方避孕藥。美國(guó)最高法院近日推翻“羅訴韋德案”裁決，隨后，墮胎在許多州基本成為非法。制藥商Perrigo旗下法國(guó)消費(fèi)者保健公司HRA Pharma周一表示，已向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交Opill的非處方藥申請(qǐng)。1973年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了這種只含黃體酮的日服處方避孕藥。HRA首席戰(zhàn)略運(yùn)營(yíng)和創(chuàng)新官rique Welgryn在事先準(zhǔn)備好的發(fā)言中說(shuō)，讓安全有效的處方避孕藥成為非處方藥，將幫助更多的女性和人們獲得避孕措施，而不會(huì)面臨不必要的障礙。該公司預(yù)計(jì)FDA將在10個(gè)月內(nèi)做出決定。如果該藥獲得批準(zhǔn)，將在2023年上市。